PRILOCAINE HClLaatste bijwerking : 2019.10.07 |
|||||||||
Synoniem: | |||||||||
Toedieningsweg: | epiduraal | ||||||||
Klasse(n): | |||||||||
Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
---|---|---|---|---|---|---|
(ja) III | check II | check II | check II | check II | (ja) III | |
geen info | geen info | geen info |
Er zijn te weinig humane gegevens om veilig gebruik te garanderen.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Er zijn geen adequate gegevens van het gebruik van prilocaïne bij zwangere vrouwen. Prilocaïne kan de placenta passeren [SKP Tachipri inj 05 2014].
Gevallen van neonatale methemoglobinemie, waarbij behandeling noodzakelijk was, zijn beschreven na een paracervicaal blok of pudendus anesthesie bij obstetrische indicaties [SKP Tachipri inj 05 2014].
Gevallen van foetale bradycardie met fatale gevolgen zijn beschreven na gebruik van andere locale anesthetica van het amide-type na een paracervicaal blok. Het gebruik van prilocaïne voor een paracervicaal blok en voor pudendus anesthesie moet worden vermeden [SKP Tachipri inj 05 2014].
Dierexperimenteel:Onderzoek bij dieren liet een ontwikkelingstoxiciteit zien. In één onderzoek naar embryonale toxiciteit bij ratten werden letale effecten op de foetus waargenomen en dosisafhankelijke hydronefrose trad op bij de foetussen [SKP Tachipri inj 05 2014].
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Het wordt gebruikt in de verloskundige analgesie. Geen verdere gegevens zijn beschikbaar. Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:De postnatale overleving van het nageslacht van behandelde vrouwelijke ratten was verlaagd [SKP Tachipri inj 05 2014].
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Het wordt gebruikt in de verloskundige analgesie. Geen verdere gegevens zijn beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L?
Het is niet bekend of prilocaïne in de moedermelk wordt uitgescheiden[SKP Tachipri inj 05 2014].
SKP : Wanneer toediening gedurende de periode van borstvoeding noodzakelijk is kan de borstvoeding ongeveer 24 uur na de behandeling worden hervat [SKP Tachipri inj 05 2014].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
(ja) III | (ja) III | |||||
geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding |
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Wetenschappelijke bijsluiter (SKP Samenvatting van de Kenmerken van het Product)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 10th edition, Philadelphia 2015;
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.